یک آزمایش ساده خون می‌تواند ۵۰ نوع سرطان را شناسایی کند: ما توضیح می‌دهیم
سرطان همچنان یکی از مهم‌ترین عوامل مرگ و میر در جهان است که بخشی از آن به‌دلیل تشخیص دیرهنگام بیماری است. اما بر پایهٔ مطالعه‌ای که به‌تازگی منتشر شده، یک آزمایش ساده خون می‌تواند انواع مختلفی از سرطان‌ها را در مراحل اولیه‌شان شناسایی کند.
مطالعه‌ای که توسط GRAIL، شرکتی که پشت Galleri قرار دارد، منتشر شد، ۲۵٬۰۰۰ بزرگسال سالم بالای ۵۰ سال را مورد آزمایش قرار داد. آزمون تشخیص زودهنگام چندسرطانی (MCED) که شرکت معرفی می‌کند، سرطان‌ها را در مراحل اولیه و در اندام‌هایی که برنامه اسکرینینگ روتین ندارند، شناسایی کرد. Galleri در ۲۱۶ نفر نشانه‌های سرطانی شناسایی کرد و از این افراد ۱۳۳ نفر واقعاً به سرطان مبتلا بودند. همچنین در ۹۲٪ موارد منبع سرطان را به‌درستی پیش‌بینی کرد.
تغییر در گزینه‌های اسکرینینگ سرطان
به‌دلیل نبود برنامه اسکرینینگ برای بسیاری از جدی‌ترین سرطان‌ها، معمولاً این بیماری‌ها پس از آنکه خیلی دیر شده باشد، کشف می‌شوند. اما وقتی تومورها در مراحل اولیه شناسایی می‌شوند، درمان‌پذیری آنها بیشتر است و حتی ممکن است قابل‌شفا باشند.
در حال حاضر روش‌های اسکرینینگ معتبر برای انواع مختلفی از سرطان‌ها وجود دارد که شامل ماموگرافی، تست پاپ، کولونوسکوپی و آزمایش‌های مربوط به پروستات و ریه‌ها می‌شود.
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) هنوز روش تست Galleri MCED را تأیید نکرده است؛ در حال حاضر تحقیقات بیشتری در دست انجام است.
نمی‌توانید گرافیک‌های ما را ببینید؟ اینجا کلیک کنید تا آنها را ببینید.
DNA سرطان می‌تواند در جریان خون شناسایی شود
هدف تست Galleri MCED، که نوعی بیوپسی مایع است، شناسایی سلول‌های سرطانی در مراحل اولیه پیش از بروز علائم است. این آزمون‌ها با استفاده از پروفایل‌های DNA و پروتئین و به‌کارگیری الگوریتم‌های یادگیری ماشین، منبع محتمل سرطان را تعیین می‌کنند.
بیوپسی مایع چگونه سرطان را شناسایی می‌کند؟
پس از استخراج نمونه خون، یک آزمایشگاه DNA را با به‌کارگیری پیشرفته‌ترین تکنیک‌ها و تجهیزات تجزیه و تحلیل می‌کند. اگر ناهنجاری‌ای شناسایی شود، مورد بررسی دقیق‌تری قرار می‌گیرد. با این داده‌های مولکولی، پزشک می‌تواند درمان‌های هدفمندی ارائه دهد که احتمال موفقیت آنها بالاتر است.
وضعیت آزمون‌های MCED
اگرچه برخی از این آزمون‌ها به‌صورت تست‌های توسعه‌یافته در آزمایشگاه‌ها موجود هستند، FDA هنوز هیچ روش تشخیص زودهنگام چندسرطانی (MCED) را تأیید نکرده است. بر اساس اطلاعات مؤسسه ملی بهداشت (NIH)، FDA برای تعدادی از آزمون‌های MCED عنوان «دستگاه پیشگام» (Breakthrough Device Designation) را اعطا کرده است؛ این عنوان روند توسعه و بررسی را تسریع می‌کند اما معادل تأیید نهایی توسط FDA نیست.
مشارکت: David Oliver/USA TODAY
منبع: GRAIL، Nature، American Cancer Society، PLOS، مرکز سرطان دانشگاه تگزاس MD Anderson، مؤسسه ملی بهداشت و تحقیقات USA TODAY
این خبر برای روشن‌سازی تعداد افراد استفاده‌شده در آزمون مطالعه Galleri به‌روزرسانی شد.
