سفارشیسازی اسکن سرطان سینه بر مبنای خطر سرطان فردی هر زن ممکن است نسبت به ماموگرافی سالانه مؤثرتر باشد، در یک مطالعه جدید اعلام شد.
پژوهشگران جمعهروز در مجلهٔ انجمن پزشکی آمریکا گزارش کردند که زنان تحت اسکن مبتنی بر خطر، سرطان سینه خود را در مرحلهای زودتر و قابل درمانتر تشخیص دادند، در مقایسه با زنانی که صرفنظر از خطر شخصی، سالیانه ماموگرافی دریافت میکردند.
دکتر لورا اسِرمان، مدیر مرکز مراقبت از سینه دانشگاه کالیفرنیا‑سانفرانسیس، در بیانیهای خبری گفت: «این نتایج باید راهنماییهای بالینی برای اسکن سرطان سینه را دگرگون کرده و شیوههای بالینی را تغییر دهند.»
در این مطالعه، پژوهشگران بیش از ۱۴,۰۰۰ زن را بر اساس خطرشان، که با توجه به سن، ژنتیک، سبک زندگی، سابقه سلامت و چگالی سینه تعیین میشود، به اسکن سرطان سینه فرستادند.
۲۶٪ از شرکتکنندگان در کمترین دستهٔ خطر قرار داشتند و معمولاً به آنها توصیه شد تا سن پنجاه سالگی اسکن انجام ندهند.
۶۲٪ خطر متوسط داشتند و به آنها گفته شد هر دو سال یکبار اسکن کنند.
۸٪ خطر بالاتر داشتند و به آنها توصیه شد سالانه اسکن کنند.
۲٪ در بالاترین دستهٔ خطر قرار داشتند و به آنها دستور داده شد سالانه دو بار اسکن انجام دهند؛ بهصورت متناوب ماموگرافی و MRI.
دکتر اسِرمان توضیح داد: «رویکرد شخصیسازیشده از ارزیابی خطر شروع میشود که شامل عوامل ژنتیکی، زیستی و شیوه زندگی است و میتواند راهبردهای پیشگیری مؤثر را هدایت کند.»
تیم تحقیقاتی عملکرد این زنان را با گروه دیگری که بیش از ۱۴,۰۰۰ نفر داشتند و سالانه ماموگرافی دریافت میکردند، مقایسه کرد.
همهٔ شرکتکنندگان بین سپتامبر ۲۰۱۶ تا فوریه ۲۰۲۳ جذب شدهاند و تا سپتامبر ۲۰۲۵ مورد پیگیری قرار گرفتند، مطابق با گزارش مطالعه.
نتایج نشان داد که اگر زنان اسکن مبتنی بر خطر دریافت میکردند، تعداد کمتر زنانی تشخیص سرطان پیشرفته (مرحلهٔ IIB یا بالاتر) داشتند.
زنان دریافتکننده اسکن مبتنی بر خطر حدود ۳۰ مورد سرطان پیشرفته در هر ۱۰۰,۰۰۰ نفر‑سال داشتند، در مقایسه با ۴۸ مورد در هر ۱۰۰,۰۰۰ نفر‑سال برای افرادی که اسکن استاندارد ماموگرافی دریافت میکردند. عبارت «نفر‑سال» میزان زمان حضور یک فرد در مطالعه را نشان میدهد.
اسکن مبتنی بر خطر میتواند خطرات احتمالیای را که زنان شاید از آن آگاه نیستند، نیز آشکار کند، پژوهشگران گفتند.
بهعنوان مثال، ۳۰٪ زنانی که نتایج ژنتیکی نشاندهندهٔ افزایش خطر سرطان سینه داشتند، سابقه خانوادگی سرطان سینه را گزارش نکرده بودند. بر اساس راهنماییهای کنونی، این زنان بهطور معمول تست ژنتیکی دریافت نمیکردند.
دکتر آلیسون فیسکلینی، پژوهشگر و مدیر شبکه بهداشت سینه آتنا در دانشگاه کالیفرنیا‑سانفرانسیس، در بیانیه خبری گفت: «این یکی از اولین مطالعاتی است که تست ژنتیکی را به تمام زنان، صرفنظر از سابقه خانوادگی، ارائه میدهد.»
دکتر فیسکلینی افزود: «وقتی که بهعنوان بخشی از ارزیابی جامع خطر استفاده شود، این نتایج میتوانند تأثیر واقعی بر بهبود ایمنی و کارآیی اسکن و پیشگیری داشته باشند.»
پژوهشگران در حال حاضر بهصورت فعال شرکتکنندگان را برای یک کارآزمایی بالینی پیگیری جذب میکنند تا زنان در معرض خطر بالاتر برای سرطانهای سینهی تهاجمیتر را بهتر شناسایی کنند.
در واکنش به این نتایج، کالج رادیولوژی آمریکا اعلام کرد که این مطالعه شواهد کافی برای توجیه تغییر راهنماییهای اسکن سرطان سینه را ارائه نمیدهد.
کالج رادیولوژی آمریکا اشاره کرد که بسیاری از زنان به الگوی اسکن توصیهشده پایبند نبودند و مطالعه به اندازه کافی سرطان پیدا نکرد تا بتواند تجزیهوتحلیل آماری بهینه را انجام دهد.
کالج در بیانیهای دربارهٔ مطالعه نوشت: «تعداد موارد شناساییشده سرطان کم است — احتمالاً نمایندهٔ جمعیت نیست؛» و افزود: «تعداد بیماران در بالاترین گروه خطر کمتر از ۳۰۰ نفر است.»
اطلاعات بیشتر
مرکز کنترل و پیشگیری بیماریهای ایالات متحده اطلاعات بیشتری دربارهٔ اسکن سرطان سینه ارائه میدهد.
کپیرایت © 2025 HealthDay. همه حقوق محفوظ است.
